通用功能
1. 注册和登录
首次使用Hermite®平台时,您需要注册账号。在浏览器地址栏中输入https://hermite.dp.tech,打开Hermite登录页面:

点击“Create New Accout”创建新帐号。输入注册Email地址后,点击“Get Verification Code”按钮获取注册验证码。此时系统会自动发送验证码到您的注册邮箱。
注:如果您在5分钟内 仍未收到验证码邮件,请先检查邮件是否被您的邮件系统识别为垃圾邮件。若确定未收到验证码邮件,可联系Hermite官方运营人员帮忙处理。
输入注册的手机号后,点击“Get Verification Code”按钮获取注册验证码,系统会自动发送验证码到您的手机短信中。
注:如果您在5分钟内仍未收到短信验证码,可联系Hermite官方运营人员帮忙处理。

输入验证码和新的账户密码后,点击Register按钮完成新用户的注册。
2. 通用菜单栏
首次进入Herimite®平台,您会自动进入主界面,同时,Hermite®平台采用Project方式管理您的研究工作和计算任务。主界面包含Hermite®平台4大图形化窗口以及左侧通用菜单栏。左侧菜单栏的功能包括:
2.1 File
Import Structure
详见《图形化功能》部分。
Get PDB
详见《图形化功能》部分。

2.2 Function
| Structure Modeling | Protein Folding | 基于Uni-Fold从蛋白质序列出发,预测蛋白质结构 |
| EM Structure Fitting | 基于cryo-EM密度图的全原子结构模型柔性搭建工具 | |
| Loop Optimization | 蛋白柔性loop结构的构象优化 | |
| Virtual Screening | Docking | 基于GPU加速、Uni-Mol优化结合pose的分子对接程序 |
| Induced Fit Docking | 基于诱导契合理论的蛋白和配体的柔性对接 | |
| Virtual Screening Workflow | 整合Protein Preparation、Ligand Preparation、Docking和MM PB/GBSA,一站式完成超高通量虚筛 | |
| Binding Stability | 对蛋白-小分子复合物进行100 ns的全原子模拟以评估结合稳定性 | |
| Pharmacophore Generation & Screening | 基于药效团的虚拟筛选工具 | |
| Binding Affinity Evaluation | MM PB/GBSA Structure | 衡量配体和靶点的结合亲和力 |
| FEP Calculation | 基于自由能微扰理论、分子动力学模拟和高性能计算,评估一系列结构相近的候选药物分子(Ligands)与靶蛋白(Protein)的亲和力(Affinity)差异的工具 | |
| FEP Analysis | FEP Calculation 或 FEP Recalculation的结果分析工具 | |
| FEP Protein Mutation | 在FEP计算过程中,支持蛋白中的氨基酸发生Alchemical Transform变化,精确计算点突变对蛋白质性质的影响(目前仅开放了预测突变前后蛋白热稳定性差异的功能) | |
| Aquasite | 计算分析靶点口袋处水分子分布与稳定性 | |
| Biomacromolecule | Antibody Folding | 根据轻链和重链的序列进行抗体结构预测 |
| Sequence Alignment | 基于多序列比对算法(MSA)的蛋白质序列比对工具 | |
| Antibody Numbering | 基于抗体编号系统(支持:IMGT、Kabat、Chothia),对抗体序列的CDR区域进行标注的工具 | |
| Antibody Humanization | 基于数据库和统计模型,对抗体进行人源化改造的工具。支持CDR区标记和移植,人源抗体,并提供图形化功能进行抗体人源化改造 | |
| Antibody Properties | 基于数据库和统计模型,对抗体的可开发性(包括:粘度、聚集性、清除率、等电点、消光系数等)进行评估的工具,同时支持对抗体可变区(Fv)进行结构建模 | |
| Nanobody Properties | 基于数据库和统计模型,对纳米抗体的可开发性(包括:聚集性、清除率、等电点等)进行评估的工具 | |
| PTM Prediction | 基于人工智能算法,对蛋白质翻译后修饰(PTM)位点(例如:磷酸化、糖基化、泛素化、亚硝基化、甲基化、乙酰化等)进行预测的工具 | |
| Protein-Protein Docking | 基于快速傅里叶变换(FFT)算法的蛋白-蛋白刚性对接工具 | |
| Protein-Protein Interaction | 蛋白质与蛋白质之间的相互作用 | |
| AI Protein Mutation | 基于人工智能算法,融合蛋白质结构和动力学信息等多模态特征,快速预测蛋白质突变前后热稳定性差异的工具 | |
| Molecule Recommendation | VD-Gen | 基于虚拟动力学(Virtual Dynamics)人工智能算法,依赖蛋白口袋的分子从头设计功能 |
| Similar Molecules Search | 基于多种手段生成查询分子的分子指纹,匹配其和目标分子间的相似性 | |
| Substructure Search | 基于子结构的SMARTS匹配目标分子相同的部分 | |
| Maximum Common Substrucrture | 寻找一批分子中的最大公共子结构 | |
| Compound Clustering | 根据分子指纹将性质相似的分子聚集到一类中 | |
| Uni-QSAR | 基于人工智能(深度学习,机器学习)多种模型联合的定量构效关系(QSAR)建模和预测工具,并在分子1D和2D描述符的基础上,加入了基于分子3D结构预训练模型(Uni-Mol)的全新3D分子描述符,大大提高了QSAR模型的准确性 | |
| Uni-QSAR Analysis | Uni-QSAR模型性能比较与分析工具 | |
| General | Protein Preparation | 对蛋白进行处理以用于后续任务 |
| Ligand Preparation | 对配体进行处理以用于后续任务 | |
| Protein Alignment | 对蛋白质结构进行3D叠合(根据:backbone,Ca,sidechain)的工具,并支持多个蛋白结构的叠合操作 |

2.3 Windows
唤起Hermite平台常驻的窗口(任一图形化四组件)。
唤起您已经激活的功能(即,您使用过程中最小化的功能从这里再次进行)。
还原页面默认布局。

2.4 Job List
2.4.1 入口
当您当前不在某个Project中时,点击左侧通用菜单栏“Job”,展开“Job List”界面,可以查看历史全部的Job;
当您当前在某个Project中时,点击左侧通用菜单栏“Job”,展开“Job List”界面,可以查看该Project下的全部Job。

2.4.2 操作
默认界面支持按照Project Name、Project ID以及Name/ID条件搜索;
点击“Advanced Search”,展开高级搜索,支持按照Job Name、Job ID、Job Status、Operator、Project Name、Project ID、Start Time和End Time搜索,点击“Search”即可进行搜索,点击“Reset”重置搜索项。

支持按照Job Name、Job Status、Start Time和End Time进行排序。
Operation下的操作:
Show:展示该Job的结果;
Log & Paramas:日志和参数,在您任务计算失败,需要寻求Hermite官方运营人员帮助时,一并提供的信息,便于我们快速帮您定位问题;
Download:下载该Job的相关文件;
Cancel:取消该任务,取消任务并非暂停,一旦取 消该任务后,如果需要再次运行,需要去Functions中重新计算;
Delete:删除该任务。
-
管理员与成员在Job List上支持的操作有差异,具体如下:
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管理员与成员均可对自己的项目进行“Cancel”和“Delete”的操作;
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管理员可对成员的项目进行“Cancel”和“Delete”的操作;
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成员不可以对管理员的项目进行“Cancel”和“Delete”的操作。
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2.5 Project
2.5.1 New Project
为新的研究计算体系创建独立的Project,具体步骤:通用工具栏Menu → Project → New Project → 命名新Project → 点击Apply → 自动跳转新页面(默认打开4大图形化窗口)。
当成员在受邀组织内时,新建项目自动与管理员同步。
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